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      精準醫療


      對腫瘤組織進行全轉錄組(RNA-seq)的高通量測序+VIPER專利分析,精準捕獲(定量)異?;钚缘陌┑鞍准爸髡{控蛋白(腫瘤檢查點),按藥物的有效性精準匹配靶向它們的藥物,使腫瘤檢查點“塌陷”,從而實現以癌蛋白為靶點的更精準的靶向治療。

      腫瘤免疫治療


      1、腫瘤免疫療法克服腫瘤免疫逃逸機制,重新喚醒免疫細 胞清除癌細胞
      2、被《Science 》評選為2013 年十大科學突破

      190基因


      高效精準:檢測34腫瘤中常見的85種靶向藥基因、72種化療藥物基因,35種融合基因及13個免疫檢查點等相關變異信息,為腫瘤患者及腫瘤專家提供96種個體化精準靶向用藥及24種化療用藥療效及毒性評估,并有效預測免疫治療的療效。

      619基因


      全面涵蓋:MSK IMPACT和Foundation one CDX中所有基因,檢測34種腫瘤中常見的94種靶向藥基因、66種化療藥基因、35種融合基因及16個免疫檢查點等相關基因變異信息,為腫瘤患者及腫瘤專家提供更全面,更有效的,精準治療方案。

      127基因


      涵蓋了34種腫瘤中常見的58種靶向藥基因及69種化療藥物基因,精準匹配了96種國內外上市的靶向藥及24種化療藥物。它既可以指導個體化精準靶向用藥,又可以評估化療用藥療效及毒性,還可以有效預測免疫治療的療效,“化繁為簡,把握關鍵”。

      肺癌基因套餐(86基因)


      該檢測基于高通量測序技術,通過提取樣本中的DNA,對與肺癌相關86個基因編碼區及其鄰近±10bp內含子區進行檢測,并利用生物信息學分析得到點突變、小的插入/缺失等基因組信息,結合腫瘤基因組學、藥物基因組學、FDA/NMPA獲批靶向藥物伴隨診斷和作用靶點及專業的基因變異與藥物關系數據庫等,針對重要變異位點進行詳細解讀,為您提供專屬的個性化檢測報告以供臨床用藥參考。

      結直腸癌基因套餐(85基因)


      該檢測基于高通量測序技術,通過提取樣本中的DNA,對與結直腸癌基因套餐(85基因)編碼區及其鄰近±10bp內含子區進行檢測,并利用生物信息學分析得到點突變、小的插入/缺失等基因組信息,結合腫瘤基因組學、藥物基因組學、FDA/NMPA獲批靶向藥物伴隨診斷和作用靶點及專業的基因變異與藥物關系數據庫等,針對重要變異位點進行詳細解讀,為您提供專屬的個性化檢測報告以供臨床用藥參考。

      胃癌 食管癌 胃間質瘤基因套餐(85基因)


      該檢測基于高通量測序技術,通過提取樣本中的DNA,對與胃癌 食管癌 胃間質瘤基因套餐(85基因)編碼區及其鄰近±10bp內含子區進行檢測,并利用生物信息學分析得到點突變、小的插入/缺失等基因組信息,結合腫瘤基因組學、藥物基因組學、FDA/NMPA獲批靶向藥物伴隨診斷和作用靶點及專業的基因變異與藥物關系數據庫等,針對重要變異位點進行詳細解讀,為您提供專屬的個性化檢測報告以供臨床用藥參考。

      化療相關基因匹配的化療藥物


      該檢測基于高通量測序技術,通過提取樣本中的DNA,對與化療相關基因匹配的化療藥物編碼區及其鄰近±10bp內含子區進行檢測,并利用生物信息學分析得到點突變、小的插入/缺失等基因組信息,結合腫瘤基因組學、藥物基因組學、FDA/NMPA獲批靶向藥物伴隨診斷和作用靶點及專業的基因變異與藥物關系數據庫等,針對重要變異位點進行詳細解讀,為您提供專屬的個性化檢測報告以供臨床用藥參考。

      乳腺癌/卵巢癌基因套餐(90基因)


      該檢測基于高通量測序技術,通過提取樣本中的DNA,對與乳腺癌/卵巢癌基因套餐(90基因)編碼區及其鄰近±10bp內含子區進行檢測,并利用生物信息學分析得到點突變、小的插入/缺失等基因組信息,結合腫瘤基因組學、藥物基因組學、FDA/NMPA獲批靶向藥物伴隨診斷和作用靶點及專業的基因變異與藥物關系數據庫等,針對重要變異位點進行詳細解讀,為您提供專屬的個性化檢測報告以供臨床用藥參考。

      消化道癌基因套餐(99基因)


      該檢測基于高通量測序技術,通過提取樣本中的DNA,對與消化道癌基因套餐(99基因)編碼區及其鄰近±10bp內含子區進行檢測,并利用生物信息學分析得到點突變、小的插入/缺失等基因組信息,結合腫瘤基因組學、藥物基因組學、FDA/NMPA獲批靶向藥物伴隨診斷和作用靶點及專業的基因變異與藥物關系數據庫等,針對重要變異位點進行詳細解讀,為您提供專屬的個性化檢測報告以供臨床用藥參考。

      甲狀腺癌基因套餐(128基因)


      該檢測基于高通量測序技術,通過提取樣本中的DNA,對與甲狀腺癌基因套餐(128基因)編碼區及其鄰近±10bp內含子區進行檢測,并利用生物信息學分析得到點突變、小的插入/缺失等基因組信息,結合腫瘤基因組學、藥物基因組學、FDA/NMPA獲批靶向藥物伴隨診斷和作用靶點及專業的基因變異與藥物關系數據庫等,針對重要變異位點進行詳細解讀,為您提供專屬的個性化檢測報告以供臨床用藥參考。
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